Wykładowcy
Toni Andreu, M.D., Ph.D
Toni Andreu – lekarz, doktor nauk medycznych, specjalizujący się w genetyce i genomice chorób rzadkich. Od wielu lat pracuje w obszarze chorób nerwowo-mięśniowych, prowadząc badania z wyraźnym naciskiem na podejście translacyjne – od badań podstawowych, poprzez rozwój modeli komórkowych i zwierzęcych, aż po badania kliniczne. W trakcie swojej kariery opublikował ponad 180 prac naukowych, jest autorem licznych rozdziałów w książkach oraz promotorem wielu doktoratów.
W latach 1998–2001 pracował na Uniwersytecie Columbia w Nowym Jorku, gdzie zajmował się badaniami nad chorobami mitochondrialnymi. Następnie przeniósł się do Barcelony, gdzie założył Laboratorium Neuromięśniowe w Instytucie Badawczym Vall d’Hebron. Pełnił tam funkcję Dyrektora Programu Badawczego Nauk Neurobiologicznych, a później został dyrektorem zarządzającym Uniwersyteckiego Szpitala Bellvitge, jednej z największych instytucji ochrony zdrowia w Hiszpanii.
Był również bardzo aktywny w obszarze kształtowania polityki naukowej i zdrowotnej. Pełnił m.in. funkcję Dyrektora Hiszpańskiego Narodowego Instytutu Zdrowia Carlos III oraz Dyrektora Generalnego ds. Badań i Innowacji w Katalońskim Ministerstwie Zdrowia.
Od 2018 roku Toni Andreu pełni funkcję Dyrektora Naukowego EATRIS – Europejskiej Infrastruktury Zaawansowanych Badań Translacyjnych w Medycynie.
dr hab. Monika Bijata
Dr hab. Monika Bijata jest neurobiologiem pracującym w Instytucie Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN w Warszawie. Jej badania koncentrują się na molekularnych mechanizmach plastyczności synaptycznej oraz ich znaczeniu w patofizjologii depresji i odpowiedzi na leczenie przeciwdepresyjne. Szczególną uwagę poświęca sygnalizacji receptora serotoninowego 5-HT7 i roli MMP-9 oraz palmitoilacji białek jako nowemu poziomowi regulacji funkcji receptorów i białek sygnałowych w mózgu. Łączy badania podstawowe z podejściem translacyjnym, wykorzystując modele komórkowe i zwierzęce oraz analizę materiału biologicznego od pacjentów. Jej celem jest identyfikacja biomarkerów umożliwiających personalizację terapii i rozwój podejścia medycyny precyzyjnej w psychiatrii.
dr Aldona Chmielewska
Dr.n.bio. Aldona Chmielewska jest prezeską AGO Alliance Poland oraz Science Officer w szwajcarskiej fundacji AGO Alliance, gdzie koordynuje działania translacyjne ukierunkowane na rozwój leczenia syndromu AGO. Jej praca obejmuje rozwój modeli choroby, budowanie międzynarodowych partnerstw naukowych, inicjowanie wspólnych aplikacji grantowych oraz współorganizację konferencji naukowo-lekarsko-pacjenckich.
prof. dr hab. Andrzej Dziembowski
Prof. dr hab. Andrzej Dziembowski jest wybitnym biologiem molekularnym, biochemikiem i genetykiem, specjalizującym się w badaniach nad metabolizmem RNA oraz post-transkrypcyjną regulacją ekspresji genów. Jest kierownikiem Laboratorium Biologii RNA – Grupa ERA Chairs w Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej (IIMCB) w Warszawie oraz profesorem na Wydziale Biologii Uniwersytetu Warszawskiego.
W swojej pracy naukowej prof. Dziembowski koncentruje się na mechanizmach regulacji RNA w organizmach eukariotycznych, analizując procesy degradacji i przetwarzania kwasów nukleinowych oraz funkcję enzymów uczestniczących w metabolizmie RNA. Prof. Dziembowski jest członkiem European Molecular Biology Organization (EMBO), Academia Europaea oraz Polskiej Akademii Nauk. Za swoje osiągnięcia naukowe otrzymał liczne nagrody i wyróżnienia, w tym prestigjny ERC Advanced Grant, nagrody Ministra Edukacji i Nauki, nagrodę Fundacji na rzecz Nauki Polskiej oraz dwukrotnie nagrodę Prezesa Rady Ministrów.
dr hab. n. med. Monika Gos, Profesor IMiD
Diagnosta laboratoryjny, specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej, specjalista medycznej genetyki molekularnej, certyfikowana przez European Board of Medical Geneticists; Zastępca Kierownika Zakładu Genetyki Medycznej ds. Genetyki Molekularnej; osoba koordynująca przesiew noworodkowy z kierunku rdzeniowego zaniku mięśni realizowany przez Zakład Badań Przesiewowych i Diagnostyki Metabolicznej IMiD, członek Zarządu Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, członek Rady Naukowej Fundacji SMA i SMA NBS Alliance.
Zainteresowania naukowe: choroby rzadkie, w tym zespoły wad wrodzonych z cechami dysmorfii, w tym choroby z grupy RASopatii, choroby nerwowo-mięśniowe i zespół dziecka wiotkiego oraz choroby spowodowane zaburzeniami rodzicielskiego piętna genomowego.
prof. dr hab. n. med. Dariusz (Darek) C. Górecki
Prof. dr hab. n. med. Dariusz (Darek) C. Gorecki jest profesorem medycyny molekularnej w School of Medicine, Pharmacy and Biomedical Sciences Uniwersytetu w Portsmouth, Wielka Brytania. Jest absolwentem Warszawskiej Akademii Medycznej. Był stypendystą prestiżowych programów, w tym Wellcome Trust European Fellowship na University of Cambridge School of Medicine, Wellcome Research Career Development Fellowship na University College London oraz Fulbright Distinguished Scholarship w Harvard Medical School.
Jego zainteresowania badawcze koncentrują się na dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) – nieuleczalnej chorobie nerwowo-mięśniowej spowodowanej brakiem dystrofiny. Jako pierwszy opisał rozmieszczenie różnych dystrofin w mózgu, odkrył dystrofinę specyficzną dla neuronów Purkinjego w móżdżku a ostatnio wykazał, że zmiany mózgowe w DMD nie są jednorodne: różnią się pomiędzy poszczególnymi obszarami mózgu i w móżdżku pojawiają się w okresie post-natalnym. Sugeruje to, że niektóre z tych defektów mogą być podatne na leczenie.
Jego badania przyczynił się do odkrycia, że patologia DMD rozpoczyna się już we wczesnym okresie rozwoju prenatalnego i obejmuje nie tylko włókna mięśniowe, ale także niezróżnicowane komórki mięśniowe (mioblasty), co ma istotne konsekwencje dla obecnych strategii terapeutycznych, takich jak terapia genowa. Jego zespół wykazał, że receptor P2X7 stanowi obiecujący cel terapeutyczny w DMD, co jest testowane w badaniu klinicznym.
Ponadto on i jego zespół wykazali, że określone dystrofiny wpływają na agresywność nowotworów, a ich ekspresja koreluje z przeżyciem pacjentów.
Darek Górecki jest autorem ponad 130 publikacji naukowych i promotorem 31 prac doktorskich.
prof. dr hab. Jacek Jemielity
Prof. Jacek Jemielity jest chemikiem specjalizującym się w chemicznie modyfikowanym mRNA. Od 2024 roku pełni funkcję dyrektora Centrum Nowych Technologii na Uniwersytecie Warszawskim, gdzie kieruje Laboratorium Chemii Biologicznej. Był promotorem 16 prac doktorskich i opiekunem 17 stypendystów podoktoranckich. Jest współzałożycielem i prezesem firmy ExploRNA Therapeutics. Kierował projektami finansowanymi przez Narodowe Centrum Nauki, Fundację na rzecz Nauki Polskiej oraz Fundację Billa i Melindy Gatesów. Jest współautorem ponad 150 publikacji (ponad 4400 cytowań, indeks h 38) oraz wynalazcą 14 patentów (licencjonowanych przez BioNTech i ExploRNA). Jego technologie modyfikacji mRNA są wykorzystywane w wielu badaniach klinicznych. Otrzymał liczne nagrody, w tym Nagrodę Fundacji na rzecz Nauki Polskiej i Nagrodę Gospodarczą Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej, a także był nominowany do Europejskiej Nagrody Wynalazczej. Od 2024 roku pełni funkcję wiceprzewodniczącego Rady FNP.
dr Jakub Jończyk
Dr Jakub Jończyk jest pracownikiem Zakładu Chemii Leków Katedry Chemii Farmaceutycznej Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum. Zajmuje się projektowaniem związków bioaktywnych z wykorzystaniem metod in silico. Ukończył farmację na UJ CM i obronił rozprawę doktorską poświęconą projektowaniu wielofunkcyjnych związków o potencjalnym zastosowaniu w terapii choroby Alzheimera.
W swoich badaniach łączy chemię medyczną z szerokim wachlarzem metod obliczeniowych, w tym modelowaniem molekularnym oraz uczeniem maszynowym. Jego zainteresowania koncentrują się na projektowaniu ligandów wielocelowych dla chorób ośrodkowego układu nerwowego. Jest autorem i współautorem kilkudziesięciu publikacji naukowych. Obecnie realizuje projekty badawcze z obszaru neurodegeneracji, onkologii oraz zakażeń bakteryjnych, finansowane przez NCN i NCBiR.
prof. dr hab. Krzysztof Kamiński
Prof. dr hab. Krzysztof Kamiński jest profesorem nauk farmaceutycznych, z zamiłowania chemikiem medycznym, ekspertem w zakresie odkrywania i rozwoju innowacyjnych cząsteczek do terapii schorzeń neurologicznych i neurodegeneracyjnych. Od ponad 20 lat prowadzi badania nad nowymi lekami przeciwpadaczkowymi oraz związkami o potencjalnym działaniu neuroprotekcyjnym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Stopień doktora uzyskał na Wydziale Farmaceutycznym Collegium Medicum Uniwersytet Jagielloński, a jego rozprawa została wyróżniona Nagrodą Ministra Zdrowia RP; w 2016 roku uzyskał stopień doktora habilitowanego, a w 2022 roku tytuł profesora. Jest twórcą nowej klasy kandydatów na leki przeciwpadaczkowe działających poprzez bezpośrednią aktywację transportera EAAT2 dla glutaminianu; opracowany przez niego związek wiodący (R)-AS-1 uzyskał status leku sierocego (nadany przez FDA) i znajduje się aktualnie w badaniach klinicznych. Kieruje i współtworzy międzynarodowe projekty badawczo-rozwojowe realizowane we współpracy z wiodącymi ośrodkami naukowymi w Polsce, Europie i USA. Uczestnik dwóch programów NIH. Jest głównym wynalazcą i współautorem 17 udzielonych patentów i 55 zgłoszeń patentowych oraz laureatem licznych międzynarodowych nagród za osiągnięcia naukowe i rozwiązania technologiczne. Autor pięciu skomercjalizowanych wynalazków w obszarze „lekowym”.
mgr Małgorzata Kośla
Małgorzata Kośla jest mamą czteroletnich bliźniaczek – Zuzi i Leny. Jej zaangażowanie w rzecznictwo na rzecz osób z chorobami rzadkimi rozpoczęło się w lutym 2022 roku, kiedy u Leny zdiagnozowano ultrarzadką chorobę neurologiczną spowodowaną mutacją w genie PACS2. Wobec braku perspektyw na zaangażowanie się firm w tak rzadką chorobę, Gosia wraz z mężem Piotrem, zainicjowali budowanie globalnego konsorcjum działającego na rzecz rozwoju leczenia dla tej choroby w modelu non-profit pod przewodnictwem ich Fundacji PACS2 Research Foundation.
Obecnie realizowanych jest ponad 10 projektów obejmujących badania podstawowe, badania translacyjne (repozycjonowanie leków, terapie RNA) oraz przygotowania do międzykontynentalnego badania historii naturalnej choroby. W działania zaangażowane są takie instytucje jak Oxford University, Boston Children’s Hospital, The Jackson Laboratory czy Europejska Sieć Referencyjna EpiCare. W 2024 roku badania nad zespołem PACS2 osiągnęły istotny kamień milowy – uzyskano pierwsze dwa granty z National Institutes of Health (NIH), a w 2025 roku polskie konsorcjum pod przewodnictwem Instytutu Nenckiego, z udziałem Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku oraz Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, otrzymało grant Narodowego Centrum Nauki.
Małgorzata Kośla angażuje się na rzecz szerszej społeczności pacjentów dotkniętych chorobami rzadkimi działając m.in. w ramach Rady ds. Chorób Rzadkich przy Ministerstwie Zdrowia, ePAG ERN EpiCare oraz jako współzałożycielka europejskiego stowarzyszenia na rzecz rzadkich chorób neurologicznych z padaczką, E+ Alliance.
Zawodowo posiada podwójny tytuł magistra w zakresie zarządzania międzynarodowego oraz bogate doświadczenie menedżerskie w międzynarodowych korporacjach.
dr Magdalena Lebiedzińska-Arciszewska
Dr Magdalena Lebiedzińska–Arciszewska jest adiunktem w Pracowni Biologii Mitochondriów i Metabolizmu w Instytucie Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN. Jest absolwentką Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego. W 2011 r. ukończyła studia doktoranckie w Pracowni Bioenergetyki i Błon Biologicznych w Instytucie Nenckiego, a następnie odbyła staż podoktorski w Laboratory of Signal Transduction na Uniwersytecie w Ferrarze we Włoszech. Od początku swojej pracy naukowej badała zagadnienia związane z metabolizmem komórkowym oraz funkcjami pełnionymi w komórce przez mitochondria.
Obecnie skupia się na roli oddziaływań między mitochondriami a retikulum endoplazmatycznym w kontekście regulacji metabolizmu komórkowego. W swoich badaniach wykorzystuje metody biochemiczne rozwijając warsztat naukowy o nowoczesne podejścia eksperymentalne włączając w nie metabolomikę oraz proteomikę. Bierze udział w badaniach nad poznaniem mechanizmów chorób takich jak syndrom PACS2 czy neurodegeneracja związana z białkiem błony mitochondrialnej (MPAN). Dr M. Lebiedzińska–Arciszewska była stypendystką programu L’Oreal Polska dla Kobiet i Nauki oraz programu „START” Fundacji na rzecz Nauki Polskiej.
dr Kacper Łukasiewicz
dr Kacper Łukasiewicz jest neurobiologiem, specjalistą w dziedzinie badań behawioralnych na transgenicznych modelach mysich. Tytuł magistra biotechnologii uzyskał na Uniwersytecie Warszawskim, stopień naukowych doktora z zakresu neurobiologii uzyskał w Instytucie Biologii Doświadczalnej PAN. Pracował naukowo m.in. na University of California Santa Cruz, badając mysie modele autyzmu i działanie psychodelików. Następnie pracował w laboratorium Kliniki Psychiatrii i w Centrum Medycyny Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Obecnie kieruje Platformą Wsparcia dla Chorób Rzadkich na Uniwersytecie VIZJA w Warszawie, koncentrując się na poszukiwaniu przyczynowych terapii chorób rzadkich w szczególności o podłożu neurologicznym.
mgr inż. Dawid Ostrowski
Dawid Ostrowski – Senior Program Manager w zespole Developer Ecosystem w Google, specjalizujący się w budowaniu ekosystemów innowacji oraz wspieraniu rozwoju technologii. Od ponad dekady związany z Google Developer Relations, obecnie na stanowisku Regional Lead for Europe. Jego praca koncentruje się na łączeniu twórców technologii, startupów i naukowców w celu stymulowania globalnej współpracy.
Absolwent Automatyki i Robotyki o spec. Informatyka na Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie. Doświadczenie badawcze zdobywał m.in. na Uniwersytecie Hasselt w Belgii, pracując na styku interakcji człowiek-komputer (HCI) oraz inżynierii opartej na modelach (model-driven engineering). Swoje kompetencje w obszarze nauk przyrodniczych poszerzał w Harvard Medical School, uzyskując certyfikaty w zakresie genetyki oraz technologii sekwencjonowania.
Jego zainteresowania badawcze i zawodowe oscylują wokół wykorzystania sztucznej inteligencji i chmury obliczeniowej w biotechnologii, ze szczególnym uwzględnieniem genetyki i chorób rzadkich. W latach 2021–2024 zasiadał w Patient Advisory Board firmy Roche, reprezentując społeczność pacjentów z zespołem Dup15q w procesie projektowania badań klinicznych. Od 2015 roku mieszka w Szwajcarii, gdzie aktywnie działa na rzecz budowania mostów między polskim a szwajcarskim sektorem technologicznym i biznesowym.
dr Marcin Piechota
Dr Marcin Piechota to doświadczony bioinformatyk, specjalizujący się w implementacji nowych algorytmów i metod informatycznych w badaniach ludzkiego genomu. Kierownik projektów B+R z zakresu farmakogenetyki, bioinformatyki i genomiki obliczeniowej. Tytuł doktora uzyskał w Instytucie Farmakologii PAN w Krakowie. W tym okresie zajmował się transkryptomiką w modelach mysich. Badał sygnatury odpowiedzi na leki psychotropowe i prowadził projekty oparte na analizach transkryptomiki i ChIP‑seq, których wyniki ukazały się m.in. w “Nature” i “Genome Biology”. Obecnie kontynuuje pracę naukową w Instytucie Farmakologii PAN w Krakowie gdzie zajmuje się projektowaniem oraz przeprowadzaniem wieloczynnikowych analiz farmakogenetycznych w skali setek tysięcy genomów. Jest współzałożycielem, dyrektorem ds. technologii i członkiem zarządu spółki Intelliseq która rozwija nowatorskie algorytmy i narzędzia do analizy danych pochodzących z sekwencjonowania DNA.
dr Krzysztof Rataj
Dr Krzysztof Rataj jest specjalistą w dziedzinie odkrywania nowych leków, pracującym na styku chemii medycznej, biologii, obrazowania oraz sztucznej inteligencji. Uzyskał stopień doktora biofizyki na Uniwersytecie Jagiellońskim i brał udział w licznych międzynarodowych projektach realizowanych we współpracy z zespołami z Węgier, Danii i Norwegii. Jego zespół koncentruje się na wykorzystaniu AI do usprawnienia projektowania leków i medycyny precyzyjnej, podejmując wyzwania takie jak przewidywanie właściwości, optymalizacja związków chemicznych oraz stosowanie nowych metod do badań białek i kwasów nukleinowych. Zespół pracuje również nad wykorzystaniem metod widzenia komputerowego do analizy obrazów z badań przesiewowych oraz danych histopatologicznych. Najnowszy projekt ma na celu połączenie danych dotyczących struktury chemicznej z obrazowaniem fenotypowym w celu usprawnienia procesów high-content screening.
dr hab. Natalia Rozwadowska, prof. IGC PAN
Natalia Rozwadowska od wielu lat związana jest z Instytutem Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk, gdzie kieruje Zakładem Patologii Molekularnej oraz pełni funkcję Zastępcy Dyrektora ds. Rozwoju. Jej działalność naukowa koncentruje się na biologii komórek macierzystych, genetyce człowieka oraz rozwoju zaawansowanych terapii medycznych (ATMP), ze szczególnym uwzględnieniem terapii genowych i komórkowych w onkologii, w tym terapii CAR-T.
Jest stypendystką Fundacji na rzecz Nauki Polskiej oraz Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego, autorką licznych publikacji naukowych oraz liderką projektów krajowych i europejskich, łączących badania podstawowe z wdrożeniami klinicznymi.
Równolegle od wielu lat aktywnie angażuje się w popularyzację nauki — prowadzi wykłady, warsztaty i programy edukacyjne oraz jest założycielką Stowarzyszenia GEN-i-już, promującego wiedzę z zakresu genetyki. Pełni również funkcję Przewodniczącej Zespołu ds. Komórek Macierzystych i Terapii Komórkowych przy Wydziale V Nauk Medycznych PAN.
dr hab. Paweł Siedlecki
Dr hab. Paweł Siedlecki kieruje Pracownią Chemoinformatyki i Modelowania Molekularnego w Instytucie Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk. W swoich badaniach koncentruje się nad zagadnieniami związanymi z modelowaniem oddziaływań białek i związków drobnocząsteczkowych, w ostatnim czasie wraz z zespołem pracuje nad wykorzystaniem symulacji molekularnych i sztucznej inteligencji do przewidywania powinowactwa. Autor publikacji z zakresu genomiki, chemoinformatyki, uczenia maszynowego i sieci neuronowych. Jest członkiem Polskiego Komitetu Normalizacyjnego ds. Sztucznej Inteligencji gdzie zajmuje się kwestiami dotyczącymi wykorzystania danych biomedycznych w systemach AI. Odbywał staże w MD Anderson Cancer Center, Houston TX, oraz w Niemieckim Centrum Badań nad Rakiem (DKFZ Heidelberg).
dr hab. Łukasz Skalniak, prof. UJ
Łukasz Skalniak ukończył w 2008 r. studia na kierunku biotechnologia na Wydziale Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego. W 2013 r. uzyskał na tym samym wydziale doktorat z biochemii, realizując pracę doktorską pod kierunkiem prof. dr hab. Jolanty Jury. Następnie przeniósł się na Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego, aby wprowadzać i opracowywać oparte na hodowlach komórkowych metody testowania bioaktywności związków syntetycznych, projektowanych w nowo utworzonym Zespole Biologii Chemicznej i Projektowania Leków, kierowanym przez prof. Tadeusza Holaka.
W 2022 roku uzyskał tytuł naukowy doktora habilitowanego w dyscyplinie nauki chemiczne. W ramach rozwoju naukowego spędził sześć miesięcy w laboratorium prof. Johannesa Buchnera na Uniwersytecie Technicznym w Monachium i odbył szereg krótkoterminowych wyjazdów zagranicznych. Obecnie kieruje Zespołem Chemii Bioorganicznej i Medycznej na Wydziale Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, gdzie wspiera interdyscyplinarną współpracę między chemikami i biochemikami w zakresie eksperymentalnych immunoterapii oraz terapii celowanych.
dr Michał Ślęzak
Stopień doktora uzyskał w 2007 r. na Uniwersytecie Ludwika Pasteura w Strasburgu (Francja). Następnie odbywał staże podoktorskie w Instytucie Farmakologii PAN w Krakowie (2007–2012, nagroda Young Investigator Award) oraz w VIB w Leuven (Belgia, 2012–2016), gdzie realizował projekt w ramach prestiżowego stypendium Marie Curie IntraEuropean Fellowship. W latach 2016–2020 był liderem grupy badawczej w BioMed X Institute w Heidelbergu (Niemcy), gdzie kierował projektem sponsorowanym przez firmę Boehringer Ingelheim. Od 2020 r. kieruje Grupą Badawczą Biologii Astrocytów w Łukasiewicz – PORT. Jego badania koncentrują się na neurobiologicznych podstawach zaburzeń psychicznych, ze szczególnym uwzględnieniem roli astrocytów.
Dr Ślęzak stworzył i udoskonalił szereg narzędzi genetycznych umożliwiających badanie mózgu in vivo, szeroko wykorzystywanych przez środowiska naukowe na świecie. Jego badania dostarczyły dowodów na istotną rolę astrocytów jako komórek docelowych dla działania hormonów stresu w mózgu, a także wskazały na istotne skutki ich zaburzonego działania dla fizjologii mózgu i zachowania. W BioMed X Institute jego zespół zidentyfikował nowe, swoiste dla astrocytów cele terapeutyczne w leczeniu zaburzeń psychiatrycznych. Obecnie badania prowadzone w jego zespole łączą analizy genetyczne, obrazowanie obwodów neuronalnych i modelowanie ludzkich chorób z wykorzystaniem technologii iPSC. Kierownik projektów finansowanych ze źródeł krajowych i międzynarowowych (OPUS, WEAVE-UNISONO, HE Twinning). Autor publikacji w prestiżowych czasopismach naukowych z dziedziny neurobiologii i psychiatrii. Jest recenzentem czasopism naukowych, takich jak Molecular Psychiatry, Neuropsychopharmacology, Journal of Biological Chemistry. Pełni funkcję wiceprezesa Polskiego Towarzystwa Badań Układu Nerwowego (2025–2027). Od 2009 r. jest współkoordynatorem naukowym i organizacyjnym konferencji NEURONUS Neuroscience Forum. Kierował pracami Komitetu Organizacyjnego 17. Międzynarodowego Kongresu Polskiego Towarzystwa Badań Układu Nerwowego we Wrocławiu (2025). Od 2021 r. pełni funkcję koordynatora konferencji „PORT for Health: Neuroscience”.
mgr Justyna Walczuk
Justyna Walczuk jest absolwentką filologii polskiej i angielskiej, z zawodu dziennikarka i specjalistka PR. W obliczu ultra rzadkiej diagnozy genetycznej jej córki, założyła fundację badawczą MEK2 Research, której misją jest rozwój terapii dla zespołu sercowo-twarzowo-skórnego typu IV (CFC4).
Od ponad roku inicjuje i koordynuje badania naukowe – od badań podstawowych, przez translację, po ukierunkowane działania kliniczne. Skutecznie nawigując międzynarodowe współprace między instytutami w Polsce, Niemczech, USA, Australii i Korei, łączy zespoły farmakologów i biologów molekularnych z klinicystami oraz integruje środowisko pacjentów.
Jej działania pokazują, że dobrze zorganizowane inicjatywy pacjenckie mogą realnie przyspieszać rozwój medycyny personalizowanej.
dr Jakub Wojciechowski
Dr Jakub Wojciechowski jest postdokiem w zespole dr Tomasza Kościółka w Sano – Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej w Krakowie. W swojej pracy skupia się na rozwoju i wykorzystaniu zaawansowanych metod bioinformatycznych do funkcjonalnej interpretacji mikrobiomu człowieka. Dr Jakub Wojciechowski jest członkiem Polskiego Towarzystwa Bioinformatycznego. Uzyskał stopień doktora na Wydziale Podstawowych Problemów Techniki w dyscyplinie Inżynieria Biomedyczna, zdobywał doświadczenie na zagranicznych stażach między innymi w Max Planck Institute for Multidisciplinary Research, Universite de Lorraine czy Institut Pasteur.
dr Marzena Wojtaszewska
Dr n. med. Marzena Wojtaszewska jest diagnostą laboratoryjnym, specjalistą laboratoryjnej genetyki medycznej i medycznej genetyki molekularnej. Posiada certyfikat European Board of Medical Geneticists. Kierownik Klinicznego Zakładu Diagnostyki Molekularnej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Rzeszowie. Adiunkt Wydziału Medycznego Uniwersytetu Rzeszowskiego. Od 18 lat zajmuje się genetyką nowotworów, od 6 lat rozwija technologię NGS zarówno od strony laboratoryjnej, jak i bioinformatycznej.